5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出QA工作报告。
6、对项目的文档、源码、测试报告等进行规范性审查;
7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;
8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。
1、负责根据供应链指令，向供应商下单，按照ERP系统(U9)的要求完成订单录入、请款等相关工作。
2、负责督促药品购销人员严格执行GSP，收集及查验药品及医疗器械经营供应商、品种、客户资质，保证经营的合法性和安全性。
3、负责药品和医疗器械计算机系统信息录入及备份，确保各记录符合法规要求。
4、负责外购商品的在库养护工作，配合财务进行每月定期盘点，效期预警，库存量预警，不合格产品管理。
5、配合做好质量查询、顾客投诉，及不良反应报告等售后服务工作，认真跟进，做好记录。
1、负责制程品质控制能力的分析与品质改良。
2、负责进料、在制品、成品检验规范的制定(协助工作)。
3、负责参与质量事故的调查、分析和处理，并监督处理方案的设施。
4、负责检查各工序作业质量，关键工序的预防措施改进。
5、负责组织制程缺陷产品处理方案评审，监督，跟踪处理方案执行情况。
6、负责特殊过程作业及质量类技术工种人员的岗位资格评定及年度确认条件的审核。
7、负责新产品的转产验证及监控顾客投诉信息，督促质量分析与改进，跟踪、验证改进效果。
