29、同一病区不同病人短时间内出现3例相同耐药菌时，立即增加清洁、消毒频次，同时立即报告医院感染管理科。
（√）
30、多重耐药菌患者需要提高病原微生物标本的送检率，临床医生在感染性疾病诊断和治疗过程中，在使用、调整抗菌药物之前，及时采集合格的样本做病原微生物检查及药物试验，根据药敏试验结果，合理选用抗菌药物。
（√）
31、医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症、给药途径、规定剂量等，因医疗创新确需扩展药品使用规定的，可以不报医院药事管理与药物治疗学委员会、伦理委员会审批，只需在医务科备案，签署患者知情同意书即可。
（×）
32、临床用药中出现不良反应，必须在网上报告或上报药剂科临床药学室，按规定填写《药品不良反应报告表》，积极做好上报工作。
（√）
33、我院实施药品分级管理制度，其中三线药品包括没有充分的循证医学证据、药品疗效不确切、专科属性不强，使用范围广、药品价格高、临床诊疗的辅助性药品。
（√）
34、高警讯药品包括高警示药品和相似药品（听似、看似）
（√）
35、药品不良反应（ADR）
：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
（×）
36、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。
（√）
8637、《处方管理办法》规定，中成药可以单独开具，也可以与西药一同开具在一张处方。
（√）
38、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。
(√)
39、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
（×）
40、《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。
因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
（√）
41、药品临时采购的范围包括：特殊急诊抢救用药、特殊治疗用药、院外专家会诊特定用药、外院转入我院病人必须继续治疗用药、科研用药，以及突发性疾病、灾情、疫情、干部保健等特殊用药可作为临时采购的药品。
（√）
42、临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。
