32、临床用药中出现不良反应，必须在网上报告或上报药剂科临床药学室，按规定填写《药品不良反应报告表》，积极做好上报工作。
（√）
33、我院实施药品分级管理制度，其中三线药品包括没有充分的循证医学证据、药品疗效不确切、专科属性不强，使用范围广、药品价格高、临床诊疗的辅助性药品。
（√）
34、高警讯药品包括高警示药品和相似药品（听似、看似）
（√）
35、药品不良反应（ADR）
：是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。
这种事件不一定与药物治疗有因果报应关系。
（×）
36、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方到药品零售企业购药。
（√）
8637、《处方管理办法》规定，中成药可以单独开具，也可以与西药一同开具在一张处方。
（√）
38、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。
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39、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。
（×）
40、《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。
因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
（√）
41、药品临时采购的范围包括：特殊急诊抢救用药、特殊治疗用药、院外专家会诊特定用药、外院转入我院病人必须继续治疗用药、科研用药，以及突发性疾病、灾情、疫情、干部保健等特殊用药可作为临时采购的药品。
（√）
42、临床确需超说明书用药时，对病人要实行告知并签署知情同意书。
医师应充分告知病人用药方案、治疗步骤、预后情况及可能出现的风险，签署知情同意书后方可进入审批程序经批准后使用。
（√）
43、按《中国药典》规定，药品冷藏温度是指2-10℃。
（√）
44、医师抗菌药物处方权资格取消后，在6个月内不得恢复。
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