C、化疗药物
D、麻醉药品
38、临床治疗用药时，因特殊情况需照说明书用药，必须同时具备以下条件（ABCD）
A、在影响病人生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品和疗法。
B、用药目的必须仅仅是为了病人的利益，而不是试验研究。
C、有确凿循证医学证据。
D、病人知情同意，并签署知情同意书。
39、下列关于处方限量描述正确的是（ABC）
A、门诊普通处方不得超过7日用量。
B、第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量。
C、急诊处方为3日用量。
D、第一类精神药品控缓释制剂不得超过5日常用量。
40、药学技术人员对处方审核的内容包括（ABCD）
A、处方用药与临床诊断是否相符。
B、剂量、用法是否正确。
C、剂型与给药途径是否适当。
D、是否有重复用药现象。
41、严重药品不良反应：是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：（ABCD）
A、导致死亡或危及生命。
B、致癌、致畸、致出生缺陷；或导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤。
C、导致住院或者住院时间延长。
D、导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。
42、药品不良反应处理的流程包括：（ABCD）
A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反
应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应
在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者
的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告
